戴安液相色譜柱發(fā)展源于創(chuàng)新型產(chǎn)品 戴安液相色譜柱使用雙層表面處理技術(shù)，減少對(duì)極性/堿性物質(zhì)的拖尾情況，可以同時(shí)分離多種特性化合物，色譜峰對(duì)稱性好，分離度高，適合用于雜質(zhì)分析，多組分分離，復(fù)雜樣品分析，采用專有的雙層表面處理技術(shù)，在硅膠表面形成親水層，降低硅膠酸性，提高硅膠表面純度，增加表面硅羥基數(shù)量。
戴安液相色譜柱自動(dòng)識(shí)別溶劑峰，拖尾峰，鋸齒峰，前后肩峰，分析過程中自動(dòng)調(diào)整參數(shù)（峰寬，斜率），基線自動(dòng)跟蹤，自動(dòng)劃分色譜峰類型；峰起落點(diǎn)，強(qiáng)大的手動(dòng)積分功能，加減峰，峰基線調(diào)整，切割方式調(diào)整，色譜柱兩端裝有燒結(jié)不銹鋼過濾片或多孔聚四氟乙烯過濾片，阻止填料倒出或進(jìn)入檢測(cè)器，防止進(jìn)樣針頭插入固定相，適當(dāng)升高溫度有利于降低溶劑粘度，提高分離速度，降低柱壓力和改善選擇性。
戴安液相色譜柱的系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。戴安液相色譜柱儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附解吸的分配過程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測(cè)器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)。
戴安液相色譜柱的儲(chǔ)存液無(wú)特殊說明，均為評(píng)價(jià)報(bào)告所示的流動(dòng)相。在使用前，一定要注意液相色譜柱的儲(chǔ)存液與要分析樣品的流動(dòng)相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應(yīng)先用10%左右的低 濃度的有機(jī)相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機(jī)相中很容易析出，堵塞液相色譜柱。
流動(dòng)相中所使用的各種有機(jī)溶劑要盡可能使用色譜純，配流動(dòng)相的水是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動(dòng)相再經(jīng)過0.45μm的濾膜過濾一次則更好，尤其是含鹽的流動(dòng)相。另外，裝流動(dòng)相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換，以常規(guī)硅膠為基質(zhì)的鍵合相填料通常的pH值適用范圍是2.0-8.0。當(dāng)必須要在pH值適用范圍的邊界條件下使用液相色譜柱時(shí)，每次使用結(jié)束后立即用適合于戴安液相色譜柱儲(chǔ)存并與所使用的流動(dòng)相互溶的溶劑清洗，并*置 換掉原來(lái)所使用的流動(dòng)相。
